我的天

非常的囧，今天最坏的打算就是自己搭车回家，但幸好，这种事最终都没有发生。已经过去了，有惊无险就不仇恨了。

第一次，完全靠自己做了个稻谷全指标（实际上还差一个整精米率）。完全没看过人家做稻谷，部分中途观察过，但更多的只是靠读国标。第一次用砻谷机、第一次用碾米机、第一次做出糙率、第一次做稻谷的不完善、第一次做黄粒米，内行人最多半小时一定完成的东西我折腾了接近3小时。不得不说，虽然取得了相关的国家职业从业资格，但稻谷，我真不会做。但毕竟，这才是第一次，下一次，往后的日子我一定会熟练起来。一边看刚打印出来的标准，一边翻书一边做，不是一般的丑。检验小麦或玉米的这种囧态要推算到一年半前了。在南方工作，粮油质量检验员做了2年，却没有检验过稻谷，哎～～～

下午从稀释滴定液、砻谷开始做了全套的稻谷脂肪酸，包括最后的洗涤玻璃仪器，花了2个小时。不得不说，要在30min内完成从称量开始的稻谷脂肪酸（双试验）是有难度的，步骤如下：

1、2min——称样；
2、3min——加50mL无水乙醇；
3、15min——振荡，同时润洗微量滴定管及做空白；
4、2min——振荡完毕后静置；
5、2min——过滤；
6、2min——润洗、吸取25mL滤液；
7、？min——最终的滴定及计算

“？”是多少呢？答案是4min，根本不允许你有任何作弊思想和颤抖了。

如何才能让后面的时间充裕呢？把步骤1、2、6这些基本技能练得炉火纯青，把时间缩短一半，那么步骤7的剩余时间就多了3.5min，即最后有7.5min。虽然说根据正常操作竞赛的评分标准，最终结果对不对，准不准确未必是非常重要的，因为如果你之前的步骤都完成得不规范，即便最终得出了结果，且结果还过得去，仍得不到好成绩。

看来啊，没事无聊的时候还是要多练基本功。但同时，我又想到个很郁闷的事实，为啥要为了那区区比赛去干一些可有可无的事呢？说真的，如果是在外国，那些定量的液体吸取肯定是用移液枪，几秒就能搞定你那需要几分钟才能完成的操作。还有最后那个至关重要的微量滴定，不用说，人家肯定又是弄个什么机器完成，准确且高效。我们与其折腾怎么把玻璃仪器玩得贼熟练不如探讨一下如何改进我们可以提速和提质的步骤算了。

不过，国内的比赛就是比人，比人肉的稳定性、重复性、规范性是否非常到位，如果我用先进仪器跟他们斗的话貌似有点跑题。

人性本懒，正因为我们本性如此，我们才会想办法，用智慧去改造、创造出能让我们更懒的工具。很好，很强大！

今天做了6个靠颜色判别的酸碱滴定，感觉，可能超差不完全是我最后滴定技术不过关的问题。今天基准物称了几个2.0430左右的，称了几个2.0425左右的，结果前一批出来的结果是0.5267左后，后一批出来的结果是0.5277左右，真是囧！是交叉出现的结果，没有特意造假。为啥会这样呢？前一个的滴定液消耗量约等于19.00mL，后一个大概是18.80mL，0.2mL就4滴的量（50mL滴定管）就成这样了。如果以上推论属实的话，即便是滴定高手，如果到手的基准物的质量相差太大（>0.0005g）那岂不是也会有超差的危机？

从来都是很随意的，2.04g，通常我都非常随意，有时甚至弄2.02g或者2.07g，难怪我觉得终点已经拿捏得很准，结果还是会把我汗到。

看来要好好验证这个希望不是事实的现象。

如果真栽在这个诡异的现象里，会让人悔恨终生的啊。

成长是什么？就是从前需要很费劲才能完成的事情现在弹指间就能搞定。

下午做的是0.5mol/L KOH标准储备液的标定，目标是8平行，结果，第一个滴过了，没经历半滴就直接过了，失败！并且发现溶液太稀，只有0.480mol/L的样子，于是加了0.2g的KOH，第二个也滴过了，有用半滴，但半滴都过，那个该死的50mL碱式滴定管！骂仪器不如骂自己，是我控制得不好。2个月不滴，生疏了，发现浓度还是不够，只接近0.490mol/L，于是又加了0.15g。第三个，终于控制好了，结果约0.497g，还可以忍受。继续滴，接下来的几个都很不错，都没有再滴过。于是，我只能用6个平行结果做平均，最终得到的浓度时0.4967mol/L，6个的极差是0.23%，比要求的0.15%高出了0.07%，如果这是比赛，肯定不能接受的，但平时，还勉强容忍过去吧。嘻嘻，也只能这样了。本来那东西就只配了500mL，静止倒去底液后就只剩下400mL，8个滴定后就只剩下100mL多一点，再标就没了。但这100mL肯定能用2个月，毕竟一次才用那么一点点。

晚上开了个密谋已久的会，感觉就是自己仿佛失去了重心，我的天啊，我是开会的那个啊！有点乱，但听到了反馈，这是我想要的，非常需要。只有大家都行动起来我们才有戏。我觉得那些聪明的孩子们已经明白我的意思了，但大家在开始的时候都被巨大的工作量震惊了。为什么还没开始做就有点不想干，打退堂鼓的意思呢？无畏的人要不是真的很猛，要不就是啥都不知道，于是正常的人通常会选择freaking一下？xrspook大妈不会主持会议啊！于是本来以为可以在20分钟内完成的东西拖了1个多小时。失败的大妈！幸好，这只是第一次，大妈允许大妈失败一下。

把压力释放了，把工作分派了，感觉真好，好幸福！

今天只有一个样品，却进行了4次Falling Number，为什么呢？第一次是用机器的Shaker，但做出来双实验差好远，虽然勉强还称得上平行，但也太烂了。于是第二次改用手摇，好不容易剧烈振摇完40下，把东西放进热水浴，某个东西却卡住了，吓得我半死，马上把机器关掉，把东西拿出来。结果就有了第三次，也是手摇，惊讶，数据居然比第一次用机器摇的高很多，科学精神告诉我必须做第四次，第四次，更高，但可以理解，因为称完第三次的样品我就没有把盖子合上，可能水分有所变化，起码还可以理解。得出一个结论——我双手振摇的力度和频率是基本上一致的，起码比机器神经时做出来的效果好，那个东西即便不神经也不见得比我好多少，我手动做过一次左右只相差1的，但机动的最少只做过2。不是有意要贬那东西，只不过如果不能调整测试的话，它的平行只会一次比一次差，但人不同，人做多了反而会更熟练更准确。

昨晚磨磨蹭蹭在写报告，憋那么约2000字就耗了一晚上，其中还有很多不是我写的，是我“参考”回来的呢。真讨厌写那些东西。

早上虚惊了一场，哇~~~ 农发行总会不时给我“惊喜”，吓出了一身冷汗。

不知道中午发生了什么壮烈的战役，反正领导们都喝得很好了……

明天开始要把落下的帐（手抄本，电子版都全着呢）都补回来，那样才有安全感。

昨天上午脂肪酸值后，下午快下班的时候领导突然要求今天也要做一个304的。噢~~~

已经算是对那个过程有点熟悉了，一切都只是按部就班而已。昨天是自由的，今天是有人监督或者说有人一起做的，但我却感觉不到压力，因为我做不准是正常的，而他做得不到位是说不过去的。我只是在练习，而他必须得肯定。可喜可贺，我今天已经能清晰地辨别到最后几滴一下子液面全红的瞬间！只要能拿捏到这个其它过程只要不出错的话就离胜利很近了！！！！

今天一共滴了4个，第一个在完全没看刻度的前提下滴到刻度以下（超过5mL量程）才感觉到终点的大驾光临。虽然冲水证明那个滴定的最终状态时可行的，但完全读不出数据，废！第二个，知道第一个量程是滴不到终点的，所以就小心控制了第二管的开始。感觉还行，能看到最后一滴一红的状态。第三个滴定后面有点控制不住，活塞摁太紧了，最后没有控制到一滴滴下落，所以超了。第四个，完完全全地把握到突然红片的瞬间，冲水效果很不错！根据标准的要求当2平行超过2.6就要做4平行，我的4平行2个失败，但另外两个数据非常接近，只相差1滴（0.02mL）的量，我对这个结果很满意，这可是号称终点难判断的玉米脂肪酸值滴定啊！

从昨天的估计到今天的确定，感觉真是好极了，如果天天都能这样的话人肯定会狂喜疯掉。

傍晚被领导要求去记录谷冷机数据，足足找了半个小时还是找不到气湿的读数，我没辙了，能开能找的地方都找遍，电话已经打了2个我已经不好意思再打第三个了。咋的就这么倒霉呢？是不是今天早上已经把好运气都花光了？或许吧，随便。

听说明天要去当苦力，邪恶的周末啊！