2006-10
25

混战207

By xrspook @ 21:51:05 归类于: 烂日记

遥相望

图片是在做酶实验等待的时候拍的,正在100分钟浸渍的滤纸。

生物技术实验之二——用酶试纸法检测消毒液中的过氧化氢的含量,开战于院楼207。说是下午4:30开始,但不知道到底是什么时候开始,反正师兄不满意我们一堆人塞在后面,我则不满意他为什么就那么执着要把我们学号后面的人插到前面。到底这是谁的不是,我们的默认分组是顺着学号下去的,但前面的人却空开好多位置不坐,要我们后面的人插到他们之间的空隙中,这是什么道理。前面的人插空做就是道理,我们这些本来在后面的人一堆就是我们不合规矩,岂有此理。于是我的一个党员同学就用她平时在学生会(纪检部长)骂人的语气埋怨师兄,研究生师兄无语。我则用拉试管架(发出刺耳的声音)来附和同学的不满投诉。

实验很简单,就是把东西称了,把东西量了然后混在一起,等。首先是要溶解在1%的醋酸里溶解壳聚糖,这是个比较麻烦的过程,那东西在醋酸中溶解速度很慢,于是你就得不断搅拌,开始的时候甚至要先用摁的方法把大粒的先捣碎然后再搅拌,搅拌过程中会出现不少泡泡,大的小的都有,于是你就很难判断到底完全溶解了没有,于是就必须放置。今天不走运,别人的放置后是透明的而我们的则是相对浑浊,溶是溶解了,但到底是不是哪里不干净就没人知道。于是被迫在等待N久之后重新上路。

接着就是些很无聊的浸渍与清洗操作。然后就是最长的100分钟等待,是要把试纸放在0.8%的戊二醛溶液中浸泡,为的就是让壳聚糖和戊二醛结合。然后在后续操作中戊二醛再和酶结合,然后就做成酶试纸。

最讨厌的就是使用移液管吸东西的步骤。特别是最后的稀释,吸0.2mL 8μmol/L的过氧化氢到反应板(反应板的容量就是0.2mL,0.2mL就会让那个孔满了)的一个孔,然后在另外4个洞分别加入0.1mL的蒸馏水,从第一个孔吸出0.1mL 8μmol/L的过氧化氢加入到第二个孔中并反复吸取混匀,即配得4μmol/L的过氧化氢,如此操作重复4次。烦到了极点,一根长长的移液管,再在一个硕大的吸耳球结果就构成了“麻烦”。回到宿舍我才恍然大悟,我傻了,怎么用吸耳球呢,那么一点的溶液如果是在移液管上套上胶塞(就是滴管用的胶塞)一定能快很多也会准确很多。吸耳球,是吸大东西用的,那么0.1或0.2mL的量简直就是杀鸡用牛刀。于是,我们要做双倍的混匀工作,应该说任何工作都要做双倍,毋庸置疑,我组二人就首次变成了我班最后离开实验室的人,哎~~~~~~ “时运不齐,命途多舛”啊!!!

相比之下今天早上的“私人试验”就顺利得多,几乎没遇上什么大问题,最大的问题就是在快要做完的时候突然有人来实验室上课,于是杀了我们一个措手不及。今天把“小胖”的“准备室”收拾得好整齐,组足空出了2个篮子出来(一共有7个篮子,本来全部都是满满的,东西乱得不行)。很有成就感,想不到我们居然有那么多的试管,还有更多更多的三角瓶,以前一直找不到的移液管也都出来了,哎~~~~ 乱就会坏事。

晚上混战当中,我居然成了炮灰,哎~~~~~~~

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